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无创产前筛查的效果怎么样?

作者:admin 发布时间:2016-07-07 17:27

 
无创产前DNA检测技术是姐妹们的福音,它是通过生物信息分析,抽孕妇静脉血5ML,提取游离在母胎中的DNA,检测三大染色体疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)。无流产风险、高灵敏度,准确率高(99%)的特点,适合在11周以上孕妇做。
 
唐筛是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,体重、怀孕周数运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性,可筛检出60~70%的唐氏症患儿,适合在15-20周查。但化验结果高风险不一定就怀有唐氏儿,低风险不一定就不患病。
 
无创基因检测避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言,无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。其实,并不是年龄越高,生唐氏儿的机率就越大,20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
 
做羊水穿刺也可以筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生,大约0.5%-1%的概率导致流产,一般在B超监视下进行。但受宝宝体位,宫内运动,操作者熟练程度,无菌技术等因数影响。